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Nos Partenaires

 Nous tenions à les remercier.

 

 

La MJCS de la Châtre

16 rue Henri De Latouche

36 400 La Châtre

Tél : 02 54 48 08 23

Fax : 02 54 48 40 07

E-mail : mjclachatre@wanadoo.fr

 

Nous vous invitons à allez découvrir leur site internet :

http://mjcslachatre.jimdo.com/

 

 

 

 

Direction Départementale de la Cohésion Sociale et de la Protection de la Population.

 

Prêtez l'oreille
21,avenue Berlioz
93270 SEVRAN
Tél : 01.43.84.18.22
                                                                       Port : 06.72.93.58.61

pretezloreille@yahoo.fr
                                                                  http://www.pretezloreille.fr/


Forum BPCO, Emphysème, Maladies Respiratoires, Sevrage Tabac

Un forum regroupant des personnes souffrant d'une maladie respiratoire, un forum d'échanges entre les personnes. Nous vous invitons à le découvrir, par ici :  http://bpcopneumologie.forumgratuit.org/

Le Blog D'une Rouquine

http://www.zupimages.net/up/17/15/mt68.pngLe Blog D'une Rouquine est né en 2014 d'une envie de partager ses astuces, ses coups de coeur et ses coups de gueule. Ajoutez-y une touche de mode, des revues beautés, des recettes de cuisine et vous y trouverez un blog lifestyle où tout le monde se retrouve. Vous pourrez ainsi rentrer dans mon petit monde à moi.

https://leblogdunerouquine.wordpress.com

 

Aurore, Une Vie Sans Muco

Nous vous invitons à allez découvrir la page d'Aurore, une vie sans Muco.

 

https://www.facebook.com/pouruneviesansmuco/

 

Chère muco, D’aussi loin que je souvienne tu as toujours été là, avec moi, dans tous les moments de ma vie : dans les moments les plus importants, les plus heureux mais aussi les plus durs. Tu as toujours su manifester ta présence par de petites attentions : une petite quinte de toux par-ci, des maux de ventre par-là, et puis de temps à autres, une petite surinfection quand tu étais généreuse et que tu voulais m’offrir un cadeau spécial. J’ai grandi à tes côtés, nous avons grandi ensemble en quelque sorte. Avec toi, je pense que l’on devient « grand » plus rapidement. Avec toi j’ai toujours su qu’il fallait « faire attention » à tout : ne t’approche pas de l’humidité, recherche la propreté, mange gras et salé surtout, n’oublie pas tes médicaments, couvre toi bien, n’attrape pas froid, repose toi… autant de choses que l’on m’a répété sans cesse pour répondre à tes désirs, il me semble que tu es quand même capricieuse… En fait, tu aimerais que toute ma vie tourne autour de toi. Nous sommes devenues tellement proches toutes les deux que tu as pris tes aises dans mon pancréas et mes poumons sans ranger tout le désordre que tu y crées… Je dois toujours éviter le plus possible de te contrarier parce que je ne sais jamais comment tu vas réagir, tu es trop impulsive ! Et puis, si je n’arrive pas à te canaliser, tu deviens violente, et je dois essayer au mieux de tout réparer à l’aide des médicaments même si ta crise ne peut être complètement effacée, tu laisses des marques. Bon, malgré ça, tu fais partie de moi et je dois reconnaître que ma vie ne serait vraiment différente, en bien comme en mal. Tu ne m’apporte pas que du mauvais, ou en tout cas je ne vois pas que cela. En grandissant ensemble tu as fait, en partie, la personne que je suis devenue aujourd’hui et m’as permis de vivre certaines choses que je n’aurais pu vivre sans toi. Tu m’as montrée depuis toute petite que tout n’est pas acquis et durable, qu’il faut vivre l’instant parce que la vie est courte. Tout peut basculer du jour au lendemain, tu me l’as montré trop de fois… Je dois donc penser l’avenir avec toi, puis qu’apparemment tu ne comptes pas me lâcher de sitôt… Je me pose beaucoup de questions par ta faute, j’ai peur parfois… Et puis finalement, je me dis que tu ne dois pas prendre de décisions à ma place, j’ai aussi mon mot à dire et si tu n’es pas d’accord tant pis, je me battrai seule, contre toi ! Tu ne peux pas guider ma vie. Je ne peux pas te laisser me détruire, tu ne me possèdes pas ! Ces derniers temps, chère muco, je te sens affaiblie. Je sais bien que tu resurgiras sûrement à un moment ou à un autre. Mais j’aimerais te remercier, merci de laisser mes poumons respirer sans leur donner envie de tousser et de les laisser se réparer du mieux qu’ils le peuvent, merci de ne pas trop me fatiguer en me laissant dormir, merci de me laisser rire comme j’en ai envie. Je pense qu’aussi, le nouveau soldat Orkambi t’endort un peu, il m’aide à ne pas crouler sous tes exigences ! La bataille est longue, mais nous sommes plus forts que toi ! J’espère que tu vas me laisser tranquille un bon moment. En attendant, je profite du calme, un peu seule, sans toi. Je pense à l’avenir un peu plus sereinement en me disant que, peut-être, grâce à la médecine, tu n’essaieras plus de prendre plus de place que tu ne devrais. A la prochaine !

Aurore.

Alison Mon Histoire, Mon Combat

Nous vous invitons à aller découvrir la page d'Alison Mon Histoire, Mon Combat. Merci pour elle

"Pour vous , quelqu'un de malade est quelqu'un d'anormal ,alors vous ne calculez pas ,mais le fais d'être malade n'est pas une contamination..
Être malade , c'est se battre chaque seconde , de chaque minute ,de chaque heure , de chaque jour pour vivre . Vous , vous ne pouvez pas vivre sans portable , ou votre ordinateur ou vos jeux vidéos ,moi je ne peux pas vivre sans mes médicaments ,mes prise de sang ... Si pour vous comprendre ça est trop dur , alors je ne peux rien pour vous ... Un cœur ? Vous savez ce que c'est ? C'est ce qui sert à mes amis et ma famille à me soutenir !"


https://www.facebook.com/Alison-Mon-histoire-Mon-combat-795158300594072/

Ma Maladie Mon Combat Mon Parcours

Nous vous invitons à aller découvrir la page de Ma Maladie, Mon Combat et mon parcours. Merci à vous

"Bonjour j'ai créé cette page pour faire montrer aux gens que ce n'est pas parce qu'on est des personnes handicapées qu'on ne peut pas essayer de vivre comme tout le monde, j'ai seulement 26 ans et déjà vécu 5 opérations a coeur ouvert, alors oui j'ai souffert mais je me relève chaque fois plus forte. Je n'ai pas fais cette page pour que les gens ait pitié de moi mais plutôt qu'ils découvrent ma maladie et me comprennent mieux"


Un Long Combat (ATAXIE épisodique cérébelleuse type 2 ) l'ignorance de la maladie faisons changer les choses